KUALA LUMPUR: AstraZeneca menyediakan rawatan penyakit jarang jumpa, Soliris di Malaysia, sekali gus menandakan kemajuan signifikan dalam pilihan rawatan bagi pesakit yang menghidap penyakit autoimun neurologi jarang berlaku dan gangguan darah yang teruk.
Syarikat biofarmaseutikal global itu dalam kenyataan memaklumkan Soliris telah menyumbang kepada penambahbaikan hasil klinikal dalam merawat keadaan termasuk myasthenia gravis umum (gMG), gangguan spektrum neuromyelitis optica (NMOSD), sindrom hemolitik uremik atipikal (aHUS) dan hemoglobinuria nokturnal paroksismal (PNH).
Terapi itu menyasarkan sistem pelengkap, komponen utama dalam tindak balas imun, dengan mengikat dan menyekat protein C5 dalam laluan pelengkap terminal bagi membantu mengawal aktiviti imun berlebihan yang berkaitan dengan penyakit pengantara pelengkap.
Presiden Negara AstraZeneca Malaysia Svetlana Yanchuk berkata ketersediaan Soliris mencerminkan komitmen berterusan syarikat itu dalam menyokong pesakit yang hidup dengan penyakit jarang jumpa.
“Dengan Soliris, kami dapat memperkasa usaha kami di Malaysia untuk mengubah kehidupan individu yang hidup dengan penyakit jarang jumpa serta keluarga mereka di negara ini dan membantu mereka menjalani kehidupan yang bermakna sepenuhnya.
“Penyelidikan dan pembangunan dalam penyakit jarang jumpa memerlukan inovasi berterusan untuk menghasilkan ubat yang bermakna kepada pesakit. AstraZeneca, melalui anak syarikat kami Alexion telah diperoleh pada 2021 untuk memanfaatkan pemahaman terhadap laluan pelengkap sistem imun bagi membangunkan rawatan baharu yang mengubah kehidupan pesakit yang menghidap penyakit pengantara pelengkap.
“Pada masa hadapan, kami kekal komited untuk memajukan legasi dan kepimpinan kami dalam bidang ini bagi memperjuangkan komuniti penyakit jarang jumpa. Malah, usaha sedang dilaksanakan untuk memperkenalkan rawatan generasi seterusnya bagi meningkatkan penjagaan mereka yang hidup dengan penyakit jarang jumpa,” katanya.
Syarikat itu memaklumkan penyakit jarang jumpa selalunya sukar dikenal pasti dan didiagnosis, dengan pesakit kerap mengalami kelewatan, ujian berulang serta salah diagnosis sebelum menerima rawatan yang tepat.
Di peringkat global, sekitar 300 juta individu hidup dengan penyakit jarang jumpa, yang kebanyakannya serius, berpanjangan dan boleh menjadi lebih teruk dari semasa ke semasa. Di Malaysia, sebanyak 491 penyakit jarang jumpa telah direkodkan setakat 2020, walaupun banyak kes masih tidak didiagnosis.
Pakar Perunding Hematologi di Hospital Umum Sarawak Dr Chew Lee Ping berkata aHUS dan PNH berkait dengan keabnormalan sistem imun yang menjejaskan darah.
“aHUS ialah penyakit jarang jumpa yang berpunca daripada disregulasi imun dalam darah yang boleh menyebabkan kerosakan pada buah pinggang manakala PNH ialah gangguan darah jarang jumpa, kronik, progresif dan berpotensi mengancam nyawa yang menyebabkan sel darah merah pecah lebih awal, mengakibatkan pembekuan darah,” katanya.
Pakar Perunding Neurologi di Pusat Perubatan Sunway Dr Hiew Fu Liong berkata gMG dan NMOSD menjejaskan sistem saraf dan boleh membawa kepada komplikasi serius.
“gMG ialah penyakit neuromuskular autoimun kronik yang bermula dengan kelemahan otot di sekitar bola mata dan kelopak mata serta membawa kepada kelemahan pada otot kepala, leher, anggota badan dan pernafasan,” katanya.
Beliau berkata NMOSD ialah gangguan jarang jumpa yang melemahkan dan menjejaskan sistem saraf pusat, khususnya saraf optik dan saraf tunjang serta akhirnya boleh menyebabkan kehilangan penglihatan, lumpuh dan komplikasi neurologi lain.- Bernama